GMP مخفف عبارت Good Manufacturing Practices است. Gmp به معنی اصول ساخت خوب است که برای بالابردن کیفیت و اطمینان از کارآیی فرآورده دارویی بکار میرود. کاهش ضایعات و جلوگیری از خطرهای احتمالی تولید نیز از فوائد GMP محسوب می گردد. سازمان جهانی بهداشت ( WHO) یکسری قوانین و اصول GMP را وضع کرده است که مشتمل بر 17 اصل است.اصول GMP کنوانسیون بازرسی داخلی(PIC/S) که به صورت GMP-PIC/S نوشته می شود9 اصل دارد.
اصول GMP-WHO مشتمل بر 17 اصل است که به ترتیب به صورت زیر است: 1.Quality Assurance 2.GMP 3.Factory Sanitation & Hygiene 4.Qualification & Validation 5.Complaints 6.Product Recalls 7.Contract Production & Analysis 8.Self-Inspection & Quality Audits 9.Personnel 10.Training 11.Personal Hygiene 12.Premises 13.Equipment 14.Materials 15.Documentation 16.Good Practices In Production 17.Good Practices In Quality Control
